[비즈니스포스트] LG화학은 미국 프론티어 메디신즈와 임상 1상 진입을 앞둔 항암 신약 후보물질 ‘FMC-220’의 글로벌 독점 개발 및 상업화 라이선스 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.

LG화학은 중국을 제외한 전 세계에서 개발과 상업화를 담당하며, 이에 따른 선급금을 프론티어에 지불하고 추후 개발과 상업화 마일스톤, 별도의 판매 로열티를 지급한다.
 

FMC-220은 미개척 종양 억제 단백질인 p53에 생기는 여러 돌연변이 가운데 Y220C 돌연변이에 작용해, p53 본래의 기능을 복원하는 p53 Y220c 활성화제다.

p53 Y220C 돌연변이는 전체 암 환자의 약 1~3%에서 확인되는 암 치료에 중요한 표적이지만, 단백질의 구조적 제한으로 약물 개발이 어려운 표적으로 평가됐다.

FMC-220의 주요 특징은 공유결합형 약물 설계로, 표적과 결합이 비가역적으로 유지돼 비공유결합 방식보다 약효가 오래 유지될 것이란 기대를 모으고 있다.

실제 프론티어는 전임상 연구에서 낮은 용량으로도 항암 효능과 반응 지속성을 확인했다.

LG화학은 p53 Y220C 변이 빈도가 상대적으로 높은 난소암을 초기 적응증으로 개발하고 있으며, 다양한 암 환자들에게 치료옵션을 제공할 수 있도록 개발을 확장한다.

LG화학은 미국과 한국에서 난소암 등 다양한 고형암 환자를 모집해 연내 임상 1상을 시작한다. 미국 항암 사업 자회사 아베오의 네트워크와 전문성을 활용해 글로벌 개발에 속도를 낸다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “FMC-220은 현재 치료 방안이 제한적인 유전자 변이를 공략한다는 점에서 혁신적 접근”이라며 “많은 환자들에게 도움이 될 수 있는 가능성을 검증해 나갈 것”이라고 말했다. 최재원 기자