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유한양행, 신약 임상단계 진입해 기술수출료 받아 올해 실적개선 가능
나병현 기자  naforce@businesspost.co.kr  |  2020-05-25 12:11:11
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유한양행이 기술수출료 유입으로 올해 실적이 큰 폭으로 개선될 것으로 전망됐다.

선민정 하나금융투자 연구원은 25일 “유한양행은 올해 신약 기술수출에 따른 단계별 기술료(마일스톤) 유입이 계속될 것”이라며 “본업은 여전히 부진하지만 바닥은 통과한 것으로 판단한다”고 분석했다.
 
▲ 이정희 유한양행 대표이사 사장.

유한양행은 4월8일 글로벌 제약사 얀센으로부터 비소세포 폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 기술료 432억 원을 받았다.

지금까지 기술이전된 물질들 가운데 가장 큰 규모의 단계별 기술료 수취로 향후 레이저티닙의 임상이 진행될 때마다 대규모의 기술료를 받을 수 있을 것으로 기대된다.

유한양행이 글로벌 제약사 베링거잉겔하임으로 기술이전한 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 ‘YH25724’는 비임상 독성시험이 4월에 완료돼 올해 안으로 임상1상에 진입할 것으로 예상된다. 임상1상이 시작되면 유한양행은 약 100억 원 이상의 기술료를 받을 수 있다.

유한양행은 1분기 코로나19 유행에 직격탄을 맞아 부진한 실적을 거뒀다.

유한양행이 도입했던 블록버스터급 신약들의 특허가 만료되면서 지난해 처방약부문은 역성장했다. 올해 1분기에도 처방약부문 매출은 지난해 같은 기간보다 13% 감소했다.

하지만 이제는 바닥을 찍은 것으로 분석됐다. 2분기부터는 처방약부문의 기저효과도 있어서 크게 역성장하지는 않을 것으로 보이며 매출규모가 있는 신약들을 도입해 확실한 실적 개선을 기대할 수 있게 됐다.

유한양행은 5월19일 글로벌 제약사 노바티스의 백혈병 치료제 ‘글리벡’ 판권을 들고 와 국내에 독점판매하기 시작했다. 글리벡은 매년 매출 400억 원 이상을 내는 의약품이다.

선 연구원은 “유한양행은 비록 본업 자체는 부진하지만 레이저티닙과 YH25724와 같이 글로벌 제약사로 기술이전한 임상 단계의 신약 후보물질(파이프라인)을 2개나 보유하고 있다”며 “길리어드로 기술이전한 비알콜성 지방간염 치료제도 임상단계에 진입하면 그 가치가 반영될 수 있어 현재 유한양행의 기업가치는 매우 저평가돼 있다고 볼 수 있다”고 분석했다.

유한양행은 2020년 연결기준으로 매출 1조5671억 원, 영업이익 557억 원을 낼 것으로 전망됐다. 2019년보다 매출은 5.85%, 영업이익은 345.6% 증가하는 것이다. [비즈니스포스트 나병현 기자]
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